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CONOSCO

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Descrição da vaga:

Atividades: Coordenar a condução de estudos clínicos. Monitorar a execução dos estudos clínicos. Auxiliar o investigador clínico a proceder de acordo com o projeto de pesquisa, cumprindo todas as exigências metodológicas e éticas obrigatórias. Responsável pelos trâmites regulatórios, entre eles submissão das pesquisas na Plataforma Brasil. Coletar os dados necessários junto aos pacientes, para realização da pesquisa seguindo os trâmites regulatórios necessários. Organizar e arquivar os documentos dos estudos. Agendar os exames dos pacientes que participam dos estudos, quando necessário.

Requisitos: Curso Superior completo na área da saúde.
Conhecimento intermediário/avançado em Inglês.

Horário: 2ª a 6ª - 08:00 - 12:00 / 13:00 - 17:48.

Benefícios: Vale Alimentação, após experiência - Plano de Saúde e Convenio com Farmácia.

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